系统性红斑狼疮(SLE)是一种原因不明、具有多系统、多器官损害的自身免疫性疾病;最常累及皮肤、关节、肾脏、脑和血液等器官或系统。系统性红斑狼疮发病率国外统计为50例/10万人,我国统计为70例/10万人。
“红斑狼疮”这一病名是从西方医学拉丁文翻译而来的。狼和狼打架的时候,常常用锋利的牙齿撕咬对方的面部,把对方的面部咬得血淋淋的;以后就形成了大片的红色瘢痕。患红斑狼疮病人面部的皮疹,与狼打架时咬伤的面部瘢痕相似,故医学家们把该病形象地称之为“红斑狼疮”。
系统性红斑狼疮的发病机制尚不明了。大多数患者的发病可能是由于在某些环境因素如:病毒感染、紫外线照射、药物等或者、以及性激素的作用下,使具有一定遗传素质的人群发生了异常的免疫应答,也就是免疫系统的功能发生紊乱,这样就使机体持续性地产生致病性自身抗体和免疫复合物,最终导致本病的发生。正常情况下,机体免疫系统也会产生自身抗体对自身的某些组织或成分进行对抗、攻击,只是一般情况下这种对抗和攻击水平很低,所以不会使我们发生疾病。如果这种对抗和攻击过于剧烈,就会使我们发生自身免疫性疾病,系统性红斑狼疮就是这样一种自身免疫性疾病。
系统性红斑狼疮可累及全身各处组织器官,其中以肾脏受累最为常见。据统计,约80%的系统性红斑狼疮患者出现肾脏受累的临床表现,如做肾组织活检,则几乎百分之百的患者均有不同程度的肾脏病理改变。系统性红斑狼疮患者发生蛋白尿、血尿或肾功能减退者,可诊断为狼疮性肾炎(LN)。肾脏病变的严重程度是直接影响系统性红斑狼疮预后的重要因素,肾损害和进行性肾功能衰竭是系统性红斑狼疮的主要死亡原因之一。
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什么是狼疮性肾炎?
字号: 小 中 大 文章来源: 本站原创 更新时间:2008-4-23
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