慢性肾病有多种多样，病理改变也是多种多样，但它们如果得不到有效控制，都会以不同的速度发展到尿毒症，那这些慢性肾病之间有什么共同的联系吗？这些慢性肾病有什么共同的致病因子吗？根据石家庄肾脏医院专家组的研究发现：肾脏纤维化是导致各种肾损伤的病因，是引起慢性肾脏病病情进展成终末期肾衰竭的病理损伤过程。

肾脏发病的源头是由各种致病原因导致的肾脏局部微循环障碍，促使肾脏缺血缺氧。由于缺血缺氧，损伤了肾脏血管的内皮细胞。肾脏毛细血管内皮细胞一旦受损，就会吸引血循环中的炎症性细胞浸润，并释放出致病的炎性介质（IL-1、TNF--α等），从而启动了肾脏纤维化的进程。

肾脏纤维化一旦被启动，就会继续产生并释放一系列致肾毒性细胞因子和生长因子（PDGF、TGF-β）。该致肾毒性因子可导致肾脏功能细胞（系膜细胞、上皮细胞、成纤维细胞）的表型转化。其中尤其是在肾间质中的成纤维功能细胞表型被转化后，就会分泌、合成一系列不易被降解的胶原纤维蛋白（细胞外基质—ECM）。由于ECM生成继续增多，从而破坏了肾脏内维持对ECM合成与降解的动态平衡机制，致使肾脏内细胞外基质（ECM）合成增加与降解功能降低，最终导致了大量细胞外基质的沉积与聚集。由于大量的沉积与聚集，聚集的ECM就取代了健康的功能肾单位，导致肾小球继续硬化、肾小管——间质纤维化、肾血管纤维化。

肾脏纤维化的进展，致使功能肾单位逐渐减少，肾功能持续性减退，最终纤维化过程发展成瘢痕组织，功能肾单位几乎全部被破坏，功能丧失，此时肾脏在临床上就会发展成终末期肾衰竭——尿毒症。

    总之：肾脏纤维化是各类慢性肾脏病病情进展成终末期肾衰竭的病理损伤过程；是在炎症反应与致肾脏纤维化细胞因子、生长因子的反复刺激下，促使固有细胞表型转化后产生不易被降解的细胞外基质；肾脏固有细胞活化是肾脏纤维化形成的关键；ECM合成与降解失衡是肾脏纤维化形成的物质基础；ECM的过度聚集与沉积是导致肾小球硬化、肾小管—间质纤维化，功能肾单位逐渐消失，最终发展成尿毒症的主要原因。

    所以治疗慢性肾病，必须从阻断“肾脏纤维化”这个病根入手，这样才能取得确切的疗效和不易复发的目的。我院采用微化中药多靶点阻断肾脏纤维化疗法，帮助无数慢性肾病患者摆脱病痛，详情可向我院专家免费咨询！